上傳時間:2014/2/13
1月15日-16日，2013年國家蝦產業技術體系（下稱“蝦產業體系”）年終總結會在廣西南寧召開，國家農業部產業技術處領導、體系各崗位科學家和試驗站站長及部分行業代表約120人參會。蝦產業體系首席科學家何建國教授、崗位科學家黃倢研究員、崗位科學家劉永堅教授等均作了精彩報告。受病害影響，近年對蝦養殖普遍成功率低，此前業內曾有國內蝦料產量下降30%的傳聞，會議當天，劉永堅透露，2013年我國蝦飼料產業約為131萬噸，同比下跌22.19%。不過，可喜的是，我國專家在病害研究方面也取得了一定進展，黃倢團隊發現了偷死病的一種新病原，并首次檢出影響對蝦生長的腸孢蟲。
亮點1 偷死野田村病毒（CMNV）是一種新發現的對蝦偷死病病原
“偷死野田村病毒（CMNV）是一種新發現的對蝦偷死病病原�！睋S倢介紹，偷死野田村病毒屬于野田村病毒科α野田村病毒屬，目前已知的兩種蝦類野田村病毒均不會引起發病對蝦肝胰腺表現癥狀，因此將此病毒暫命名為“偷死病野田村病毒”，對2010-2013年收集到的偷死病樣品的檢測中，檢測結果均顯示陽性。
黃倢認為，根據2009年以來在我國對蝦養殖地區發生的主要病害的流行病學和病原學分析認為，“偷死病”應該是多種病原引發的疫病。生產上之所以用“偷死病”這個病名，主要是有別于白斑病常見的對蝦發病時在水面游動和在池邊死亡的情況，實際上應該稱為“偷死綜合癥”，其應該包括黃頭病、野田村病毒性偷死病，急性肝胰腺壞死病，以及部分在溶氧條件好的情況下的白斑病，（黃頭病毒）YHV、CMNY、高致病性副溶血弧菌分別是導致黃頭病、野田村病毒性偷死病和急性肝胰腺壞死�。ˋHPNS）的病原。
亮點2 黃倢團隊研發出對蝦多病原共檢試劑盒
病原的鑒定或病原基因的克隆，是檢測預防“偷死病”的基礎性條件�！澳壳拔覀円呀浾业搅艘环N可能與急性肝胰腺壞死癥致病性相關的毒力因子，并初步克隆了其部分片段�！秉S倢說，其團隊初步開發了對蝦多病原共檢試劑盒，一個試劑盒檢測一個樣品，可以檢測四種病毒，改善以前一種病原一個試劑盒檢測四個樣品的做法。
據了解，該團隊2013年成功組轉生產了WSSV、IHHNV、HPV、TSV、YHV-1、YHV-7、MrMV等蝦類主要病原現場快速診斷試劑盒，累積試制產品329套。
亮點3 對蝦生長緩慢真兇或找到
近些年我國對蝦生長緩慢，出現“鐵苗”的情況，在會上也引起廣泛討論�！皩ξr滯長綜合癥很大程度上并不是苗種在遺傳上的‘退化’所致，而是由于IHHNV(傳染性皮下和造血組織壞死病毒)和腸孢蟲的感染�！� 黃倢認為，仔蝦和養殖前期的生長緩慢主要是IHHNV所致，養成期生長緩慢或停滯可能是腸孢蟲感染所致。
黃倢進一步指出，對蝦腸孢蟲在我國是首次被檢出，從目前研究來看，這可能是導致對蝦生長緩慢或停滯的主要原因。腸孢蟲可以通過水質傳播，即使投放SPF（無特定病原）蝦苗，也很被感染�！皩γ绶N選育來說，我們要重視對蝦滯長綜合癥，因為這完全干擾苗種選育計劃�！�
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